France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - sulfate de vincristine 1 - solution - 1,0 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de vincristine 1,0 mg - vinca-alcaloïde antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ca02le sulfate de vincristine appartient à la famille des cytostatiques antimitotiques. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.vincristine teva 1 mg/ml, solution injectable, est généralement utilisé en association avec d'autres médicaments dans le traitement : d'une forme soudaine de cancer du sang, la leucémie aiguë lymphoblastique dans laquelle l'organisme produit un grand nombre de globules blancs immatures, de la maladie de hodgkin, un cancer du système lymphatique, du lymphome non hodgkinien, un cancer des ganglions lymphatiques n'appartenant pas à la maladie de hodgkin, du cancer du poumon (à petites cellules), du rhabdomyosarcome, une forme de cancer des muscles, du sarcome d'ewing, une forme de cancer des os, d'hématomes (hémorragie interne) associés à un taux réduit de plaquettes (purpura thrombopénique idiopathique), du cancer de la médullosurrénale (une partie de la glande surrénale), de tumeur neuroectodermique primitive, un cancer d'une partie du système nerveux, de tumeur de wilms, un cancer du rein, du cancer du sein métastatique (qui s’est propagé à d’autres parties du corps), du myélome multiple, un cancer des cellules du système immunitaire, du rétinoblastome, un cancer de l'œil.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - vinorelbine 50 mg sous forme de : ditartrate de vinorelbine 69 - solution - 50 mg - pour 5 ml de solution injectable > vinorelbine 50 mg sous forme de : ditartrate de vinorelbine 69,25 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - navelbine appartient à une famille de médicaments appelés vinca alcaloïdes, utilisés pour soigner le cancer.navelbine se présente sous la forme d’une solution injectable administrée par voie intraveineuse.navelbine est utilisé pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein chez les patients de plus de 18 ans.ce médicament est déconseillé chez l’enfant de moins de 18 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - vinorelbine 10 mg sous forme de : ditartrate de vinorelbine 13 - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > vinorelbine 10 mg sous forme de : ditartrate de vinorelbine 13,85 mg - antinéoplasique cytotoxique de la famille des vinca-alcaloïdes. code atc : l01ca04 - navelbine appartient à une famille de médicaments appelés vinca alcaloïdes, utilisés pour soigner le cancer.navelbine se présente sous la forme d’une solution injectable administrée par voie intraveineuse.navelbine est utilisé pour traiter certaines formes de cancer du poumon et certaines formes de cancer du sein chez les patients de plus de 18 ans.ce médicament est déconseillé chez l’enfant de moins de 18 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - bléomycine - poudre - 15 000 ui (ep) - composition pour un flacon > bléomycine : 15 000 ui (ep) . sous forme de : sulfate de bléomycine - autres antibiotiques cytostatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cardinal health uk 434 limited - vinorelbine base - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution > vinorelbine base : 10 mg . sous forme de : vinorelbine (tartrate de) - agents anticancereux (vinca-alcaloides).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - sulfate de vincristine 2 mg - solution - 2 mg - pour 2 ml > sulfate de vincristine 2 mg - vinca-alcalo - classe pharmacothérapeutique –vinca-alcaloïdes, code atc : l01ca02 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament est indiqué dans certaines maladies du sang et dans certaines tumeurs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, anthracyclines et apparentes, code atc: l01db07anthracyclines et apparentesmitoxantrone accord appartient au groupe de médicaments anticancéreux ou antinéoplasiques.mitoxantrone accord appartient ainsi au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelé anthracyclines, il empêche la croissance de certaines cellules, ce qui entraine la mort de ces cellules. ce médicament supprime également le système immunitaire et est utilisé en raison de cet effet pour traiter une forme particulière de sclérose en plaques lorsqu’il n’existe pas d’autre option de traitement.mitoxantrone accord est utilisé pour traiter : le cancer du sein avancé (forme métastatique) ; une certaine forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) ; un cancer du sang dans lequel la moelle osseuse (le tissu spongieux présent à l’ intérieur des os de grande taille) fabrique un trop grand nombre de globules blancs (leucémie aiguë lymphoblastique) ; un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). mitoxantrone accord est utilisé en association à d’ autres médicaments dans cette indication ; les douleurs occasionnées par le cancer de la prostate à un stade avancé, en association aux corticoïdes ; la sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’ évolution rapide lorsqu’ il n'existe aucune autre option thérapeutique (voir rubriques 2 et 3).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - vinorelbine - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > vinorelbine : 10 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine 13,85 mg - agents antinéoplasiques, vinca-alcaloïdes et analogues

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - vinorelbinum - capsules molles - vinorelbinum 20 mg ut vinorelbini tartras, ethanolum anhydricum 5 mg, aqua purificata, glycerolum, macrogolum 400, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), mannit-sorbit-sorbitan-höhere polyole-gemisch-trockensubstanz corresp. sorbitolum 5.36 mg, e 171, e 172 (flavum), triglycerida media, phosphatidylcholinum, triglycerida, ethanolum, drucktinte: e 120, natrii hydroxidum, aluminii chloridum hexahydricum, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula. - cytostatique - synthetika